Australia memberlakukan proses registrasi Badan Pengawas Obat dan Produk Terapi (TGA) yang ketat untuk peralatan medis rehabilitasi, dan mengakhiri-Para pengguna berhak mendapatkan subsidi pemerintah saat membeli kursi roda yang telah disetujui. Melalui bantuan sistematis dalam pengurusan dokumen kualifikasi, Baichen memungkinkan Sydney untuk-distributor berbasis M***s untuk mengamankan tempat di pemerintahan-daftar pengadaan bersubsidi.

Sebelumnya, M***s telah kehilangan banyak peluang kontrak pemerintah karena mereka tidak memiliki seperangkat dokumen kepatuhan produk yang lengkap. Setelah Baichen terlibat, tim tersebut secara sistematis menyediakan sertifikasi inti—termasuk CE dan RoHS—dan membantu menyusun semua berkas teknis yang diperlukan untuk pendaftaran TGA. Ini termasuk laporan uji EMC, lembar data keselamatan material, dan catatan uji siklus hidup produk. Untuk memenuhi tuntutan dokumentasi tambahan dari aplikasi subsidi pemerintah, Baichen juga menyediakan laporan uji kinerja produk dan deklarasi kesesuaian.

Setelah melalui tiga putaran pengajuan dan revisi dokumen, M***s berhasil menyelesaikan pendaftaran TGA, dan kursi roda listrik Baichen yang mereka distribusikan secara resmi ditambahkan ke katalog subsidi pemerintah daerah. Pesanan awal sebanyak 200 unit telah dikirimkan pada kuartal ini, dan diskusi untuk perjanjian kerangka kerja multi-tahun sudah berlangsung.

Bagi klien B2B di luar negeri, kekhawatiran terbesar saat mengevaluasi pemasok baru seringkali adalah "risiko kepatuhan." Manajemen dokumen terstruktur Baichen dan dukungan kepatuhan khusus membantu klien meminimalkan waktu dan biaya yang terkait dengan registrasi produk, menjadikan perusahaan ini mitra yang andal bagi pelanggan saluran yang memasok instansi pemerintah, lembaga medis, dan pasar akhir lain yang sangat diatur.

Ningbo Baichen Medical Devices Co., LTD.,

+86-18058580651

Service09@baichen.ltd

www.bcwheelchair.com